经过近四个月的紧张建设，7月31日，倍特药业（海南）药物研究院及海南倍特药业质量管理中心正式投入使用。

       结合成都倍特药业集团的规划发展要求，倍特药业（海南）药物研究院将主要致力于冻干粉针注射剂、小容量注射剂等药品研发和开展海南倍特药业有限公司所生产的注射剂一致性评价工作；海南倍特药业质量管理中心则主要负责海南倍特药业的质量管控相关工作。因此，该质量管理中心和药物研究院从立项之初就按国内一流且符合美国FDA要求的标准进行规划和建设。公司不但在办公环境、实验条件方面加大了投入，高效液相色谱仪、红外色谱仪、气相色谱仪、紫外检测仪、电子分析天平、TOC检测仪等常用检测设备和一系列药品考察设施都按需求进行了最高标准配备，同时配套安装了实验室管理软件（QMS），以便于实验数据的收集、分析和保存和提高工作效率。

       新环境、新起点、新征程。倍特药业（海南）药物研究院及海南倍特药业质量管理中心的建成投用是公司战略发展的又一次飞跃，更是我们“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的决心和实力见证。