近日，成都倍特药业股份有限公司收到国家药品监督管理局批准文件，公司研发的又一重磅产品——倍特罗®盐酸度洛西汀肠溶胶囊正式获批上市。该产品按照化学药品新注册分类4类申报，是国内首家（视同）通过一致性评价的度洛西汀。

度洛西汀是SNRI类抗抑郁药物，用于治疗抑郁症，广泛性焦虑障碍，具有双通道、高效、广谱等特点。倍特罗®与原研药生物等效，具有相同的临床疗效，同时对质量控制也更加严格。倍特罗®的获批上市，将为倍特药业继续丰富产品线，不断开拓广大医药市场提供有力支持。