5月9日上午，成都市市场监督管理局药品监督管理和产业服务处雍尚红处长、李恒昌副处长等一行五人莅临四川普锐特医药科技有限责任公司高新西区生产基地进行了现场核查并于5月22日颁发《药品生产许可证》，标志着成都倍特药业集团旗下新建成的“呼吸系统递送药物制剂”生产基地顺利取得了相关药品生产资质。

在公司会议室，首先由质量部负责人向莅临指导的核查组领导表示了热烈的欢迎和衷心的感谢，并详细汇报了公司的组织架构、人员情况、产品研发及生产基地建设等情况。雍处长一行认真听取汇报，不时询问并就相关要点为我司提出了宝贵的指导性意见和建议。

随后，核查组在成都倍特药业集团副总裁顾桂秋和集团副总裁兼普锐特总经理侯曙光等陪同下检查了联合厂房、质检部、实验室、空调机房等生产现场。雍处长对公司药物制剂生产的相关标准化建设表示肯定，认为符合生产许可证发放条件，同意通过生产地址核查并发放生产许可证。

喜悦浸润着汗水，成功伴随着艰辛。历经2年多的精心设计和建设，成都高新西区生产基地顺利获得生产许可，在公司的发展史上极具里程碑意义，这标志着四川普锐特医药科技有限公司成功地实现了从一个单纯研发型企业向集研发和生产为一体的企业转型，同时也预示着我们多年的研发成果即将实现生产转化，未来将会有更多的好药品造福广大患者。我公司也将继续秉承成都倍特药业集团经营理念，建立健全吸入递送药物制剂产业化平台，使其高质量药物递送领域的系列产品早日进军国际市场。