2019年05月29日，成都倍特药业集团旗下的高端无菌制剂生产基地——海南倍特药业有限公司新改建的注射剂二车间顺利收到了由海南省药品监督管理局核发的新版GMP证书。

该车间主要承担冻干粉针注射剂生产任务，设计产能为4000万瓶/年。车间无论是从设计上还是设备选型上都注重生产全过程的自动化、智能化、可视化的运用，代表了行业无菌产品制造的先进水平。其顺利投产将有效解决公司冻干粉针注射剂产能严重不足、市场长期断货的问题，同时也为公司未来新产品的开发和冻干粉针注射剂产品的一致性评价建立了极具优势的生产平台。

目前，海南倍特药业注射剂一车间的微量灌装注射剂安瓿瓶生产线、全隔离无菌灌装西林瓶水针注射剂生产线也已相继建成，正在进行相关验证；注射剂三车间的冻干粉针注射剂和预灌装及卡式瓶注射剂生产线也已经启动建设。海南倍特药业正在按照集团公司规划的打造高端无菌制剂生产基地的目标有序、奋力前进！