热烈祝贺由成都倍特药业集团出品的倍安可^®酮咯酸氨丁三醇注射液在2019年5月荣获国家药品监督管理局批准并顺利取得药品注册批件，标志着倍特药业又一重磅力作即将荣耀上市！

倍安可^®按照化学药品新注册分类3类申报，国内首家（视同）通过一致性评价。本次获批2个规格（1ml：15mg和1ml：30mg），其中1ml：15mg为独家规格。

倍安可^®是我司进入术后镇痛领域的第一个重磅品种。据2018年卫生健康统计年鉴数据显示，2017年住院病人手术人数5596万，患者人群大。另据IMS统计，2018年术后镇痛市场销售额达124.7亿人民币，同比增长24.5%，中长期增长均高于整体医院市场，市场潜力巨大。

倍安可^®为非选择性COX抑制剂，适用于成人需要阿片水平镇痛的中度急性疼痛的短期治疗 ，属于国家医保乙类药品。本品是由Roche公司开发研制并首次于1989年11月被FDA批准上市，目前已在意大利、美国、英国等数十个国家批准上市。

倍安可^®具有众多突出的产品优势：

1、镇痛作用最强的NSAIDs；

2、使用方便，可肌注、可静注、可入泵；

3、合理用药，安全可靠；

4、与阿片类联用，降低后者用量与不良反应。

与此同时，倍安可^®国内首家（视同）通过一致性评价、独家规格等特质都将成就其未来优秀的市场表现。